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Acenaphthene
Cas 號: 【83-32-9】 M D L: --MFCD00003807
分子式: C12H10 分子量: 154.21
別 名: 萘嵌戊烷,萘己環
acenaphylene
1,8-Ethylenenaphthalene
分子結構式:
112x95
訂貨信息:
貨號 品名 規格 包裝 單價
99% 100g 688元
99% 25g 185元
苊同位素(Acenaphthene D10) 100ng/μl環己烷溶液 10ml 680元
苊同位素(Acenaphthene D10) 分析標準品 100mg 420元
97% 1kg 468元
97% 500g 285元
97% 100g 98元
性 狀: 白色或略帶黃色針狀結晶,曾誤稱為二氫苊,而將苊烯誤稱為苊。溶于乙醇、苯。
密度:1.06
熔點:90-95 °C
沸點:279 °C
閃點:135 °C
質量標準:
99%含量級:

外觀Appearance 棕色結晶粉末
紅外光譜鑒別Infrared spectrometry 和對照品匹配
純度Purity >99.0% (GC)
熔點Melting point 93°C - 96°C
醇溶性實驗Solubility in hot Methanol 溶液透明


97%含量級:

外觀Appearance 棕色結晶粉末
紅外光譜鑒別Infrared spectrometry 和對照品匹配
純度Purity ≥97.0% (GC)
熔點Melting point 90°C - 94°C

貯 存:
用途 生產 1.8- 萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可經脫氫后制苊稀樹脂,可制植物生長激素殺蟲殺菌劑等。
苊與苦味酸生成橙色針狀結晶(熔點162℃)。可發生伯奇還原(Birch reduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脫氫氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高錳酸鉀氧化得1,8-萘二甲酸酐。親電取代反應主要發生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中與N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。實驗室用1,8-二溴甲基萘與苯基鋰作用制備。用于有機合成。本品有刺激性。