1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽
| EDC•HCl |
| Cas 號： | 【25952-53-8】 | M D L： | --MFCD00012503 |
| 分子式： | C8H17N3·HCl | 分子量： | 191.70 |
| 別 名： | 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽，1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽, 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽 1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride EDC·HCl |
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| 分子結構式： | |||
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| 訂貨信息： | ||||||||||||||||||||||||||
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| 性 狀： | 白色結晶粉末,極易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml 溶于乙醇。 熔點:115℃ |
| 質量標準： | 外觀Appearance 白色結晶 純度Purity ≥98.5% (銀量滴定) 熔點Melting point 109°C - 117°C 水分Water ≤1.0 % pH 6.0 - 8.0(50 g/L, 25 °C)
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| 貯 存： | 易吸潮！密閉，4℃以下保存。 用途 用于多肽縮合劑和交聯劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質、核苷酸合成中的脫水劑，可實現快速多肽縮合反應的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl 是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結構，用于羧基與伯胺的縮合反應，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結合于載體蛋白形成免疫抗原、通過與核酸5'位的磷酸基團反應形成氨基反應活性的NHS-酯等。EDC 通過與氨基反應形成可與氨基反應的O-酰基脲中間體。如果該中間體不與氨基反應，則會很快水解并重新釋放出羧基基團。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺 (Sulfo-NHS)存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉變為氨基反應活性的Sulfo-NHS酯。這步反應通過將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實現。 |